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產(chǎn)品簡介:艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動相中保持穩(wěn)定,與傳統(tǒng)硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構(gòu)識別能力,適用于結(jié)構(gòu)相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時分析。
產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-10-29
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:656
020-81169143
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艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱是天津博納艾杰爾科技基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動相中保持穩(wěn)定,與傳統(tǒng)硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構(gòu)識別能力,適用于結(jié)構(gòu)相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時分析。
pH 使用范圍寬(1.5-12.0);
兩次極性封尾,對極性化合物有*的分離能力;
特殊鍵合,具有*的立體異構(gòu)體識別能力;
具有親水性,可兼容100% 水的流動相。
性能指標
備注*:為了獲得更佳的壽命和效果建議在較適用pH 范圍使用:Durashell 系列較適用范圍為2.0-10.0
艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱良好的批次重現(xiàn)性及壽命
注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱壽命短現(xiàn)象而Durashell C18-AM 則表現(xiàn)出優(yōu)異的耐用性。
注射用tou孢拉定的含量測定和有關物質(zhì)檢查
Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定含量測定色譜圖
含量測定檢測方法:
流動相:以含0.027 mol/L 辛烷磺酸鈉的磷酸氫二na溶液( 磷酸調(diào)pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脫;
檢測波長:206 nm;柱 溫:30℃;進樣量:10 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
有關物質(zhì)測定
Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定有關物質(zhì)樣品溶液測定圖譜
有關物質(zhì)檢測方法:
流動相:水:甲醇:3.86% 醋酸鈉溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脫;
檢測波長:254 nm;柱 溫:30 ℃;進 樣 量:20 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
注射用tou孢拉定樣品有關物質(zhì)結(jié)果:
1. 注射用tou孢拉定保留時間 6.7 分鐘,柱效 9501,拖尾因子 0.939,tou孢氨芐峰、tou孢拉定峰和jing氨酸峰之間分離度均符合中國藥典要求;
2. 有關物質(zhì)檢查中,共檢出2 個主要雜質(zhì),各色譜峰間分離度均符合中國藥典要求;
良好的批次重現(xiàn)性
使用壽命長
采用含量檢測的方法,使用添加了jing氨酸的樣品連續(xù)進樣,每進樣80 針清洗一次色譜柱,并觀察tou孢拉定保留時間、柱效和峰形的變化,以及jing氨酸與4 號未知雜質(zhì)的分離情況,如果均未發(fā)生顯著改變,則進行下一次測試。如此循環(huán),總計進樣280 針。
連續(xù)進樣 280 針,保留時間、柱效、拖尾因子等均無明顯變化。
注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱在*次測試中進樣不到50 針就出現(xiàn)主峰保留和柱效下降、雜質(zhì)分離度下降的現(xiàn)象。而Durashell C18-AM 則表現(xiàn)出優(yōu)異的耐用性,進樣1100 針后,仍有穩(wěn)定的保留、良好的分離和較高的柱效。
EP 藥典利培tong有關物質(zhì)測試
按出峰順序依次為雜質(zhì)A、B、C、D、利培tong、雜質(zhì)E
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×100 mm;
流動相A:稱取乙酸銨5.0 g,加水1000 mL 溶解,0.45 μm 濾膜過濾。
流動相B:甲醇;流 速:1.5 mL/min; 波 長:260 nm;
柱 溫:30℃; 進樣量:10 μL;
梯 度:
USP lan索拉唑降解產(chǎn)物分離
Durashell C18-AM 色譜柱lan索拉唑原料降解產(chǎn)物有關物質(zhì)HPLC 色譜圖
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×250 mm;
波 長:285 nm; 柱 溫:30℃;
流 速:1.5 mL/min; 進樣量:40 μL;
流動相A:水
流動相B:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸調(diào)節(jié)pH 7.0
梯 度:a奇霉素的檢測及分離
a奇霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,在2015 年版中國藥典中規(guī)定對其可能含有的8 種雜質(zhì)都需要進行分析。目前市場上能滿足a奇霉素分析的色譜柱品種十分稀少,勉強能用的色譜柱又存在分離不穩(wěn)定的問題。
Durashell C18-AM Plus 經(jīng)過嚴格的生產(chǎn)流程和質(zhì)量檢測控制,保證批次穩(wěn)定性,每支色譜柱出廠前均以a奇霉素實際藥物樣品進行測試,保證客戶收到的每個產(chǎn)品都達到更好的使用效果,是為a奇霉素的分析量身定制的一款色譜柱。
測試一:【有關物質(zhì)】
圖1. 中國藥典中2015 年有關物質(zhì)系統(tǒng)適用性測試標準圖譜
圖2. 博納艾杰爾a奇霉素柱Durashell C18-AM Plus 有關物質(zhì)系統(tǒng)適用性測試結(jié)果
液相條件:
色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;
流動相A:緩沖溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60
流動相B:甲醇
波 長:210 nm;
流 速:1 mL/min
柱 溫:30℃;
進樣量:50 μL;
梯度條件:
說明:以Durashell C18-AM Plus 分析a奇霉素及其有關物質(zhì)時,對流動相A 的組成進行了調(diào)整,使用緩沖溶液:乙腈=40:60,使得a奇霉素的保留時間在規(guī)定的30-40 min 之間獲得了更好的分離效果。最難分離的雜質(zhì)I 和雜質(zhì)J 的分離度達到1.9,大大超過了要求的1.2。
測試二:【含量測定】
液相條件:
色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;
波 長:210 nm;
流 速:1 mL/min;
柱 溫:30℃;
進樣量:50 μL;
流動相:以磷酸鹽緩沖液( 取0.05 mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 磷酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55
結(jié)論:
依照《中華人民共和國藥典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以優(yōu)化對a奇霉素進行了分析測試,有關物質(zhì)系統(tǒng)適應性測試各雜質(zhì)的分離度均大于要求的1.2 ( 如表1),a奇霉素峰的保留時間在30-40 分鐘之間(如圖2),滿足藥典中的檢測要求。
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