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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測(cè)柱:是首支進(jìn)入《中國(guó)藥典》2010 年版的國(guó)產(chǎn)親水作用色譜柱益母草檢測(cè)柱。Venusil stachydrine鹽酸水蘇堿色譜柱專為分析益母草中鹽酸水蘇堿而設(shè)計(jì)。該產(chǎn)品是以硅膠為基質(zhì),鍵合相由于采用了中性的酰胺基團(tuán),在親水作用色譜模式下對(duì)強(qiáng)極性、水溶性堿性有機(jī)化合物有很好的選擇性。
產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-10-29
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:419
020-81169143
產(chǎn)品分類
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Venusil stachydrine鹽酸水蘇堿色譜柱專為分析益母草中鹽酸水蘇堿而設(shè)計(jì)。該產(chǎn)品是以硅膠為基質(zhì),鍵合相由于采用了中性的酰胺基團(tuán),在親水作用色譜模式下對(duì)強(qiáng)極性、水溶性堿性有機(jī)化合物有很好的選擇性。
HILIC是一種親水作用色譜模式,其洗脫是以化合物親水性/極性增加的次序排列,提高流動(dòng)相中有機(jī)相的比例會(huì)增加溶質(zhì)的保留,典型的流動(dòng)相是乙腈(40%--97%)/水(或揮發(fā)性緩沖鹽),同時(shí)它可以使用更高揮發(fā)性的流動(dòng)相或緩沖鹽,方便了與質(zhì)譜檢測(cè)器和蒸發(fā)光檢測(cè)器的聯(lián)用。
鹽酸水蘇堿測(cè)試方法和分析圖譜
參照2015版中國(guó)藥典一部益母草含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件:
以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20)為流動(dòng)相,蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。要求理論塔板數(shù)以鹽酸水蘇堿計(jì)算應(yīng)不低于6000。
色譜柱:Venusil stachdrine;5μm,4.6*250mm
訂貨號(hào):VH952505-LH
流動(dòng)相:乙腈︰0.2%冰醋酸溶液=80︰20(v/v)
流 速:0.5 mL/min
柱 溫:20℃
檢測(cè)器:ELSD(蒸發(fā)光散射檢測(cè)器)
進(jìn)樣量:10μL
保留時(shí)間/min | 理論塔板數(shù) | 拖尾因子 |
17.888 | 15203 | 1.06 |
安裝
1、拆開柱包裝盒,確認(rèn)色譜柱的類型、規(guī)格。
2、擰下柱兩端的密封堵頭放回包裝盒備用。
3、按柱管上標(biāo)示的流動(dòng)相流向,使用PEEK頭及PEEK管或不銹鋼管件將色譜柱連接到檢測(cè)儀器。
4、使用小內(nèi)徑的連接管件,分析柱一般使用內(nèi)徑為0.25 mm (0.010") 的管路,和縮短連接管路的長(zhǎng)度,從而減少死體積。
使用和維護(hù)
防護(hù)
在連接和使用色譜柱時(shí)要注意安全,佩戴手套、防護(hù)罩和防護(hù)鏡,任何原因(管路連接不緊、管路老化、PEEK頭老化)導(dǎo)致的溶劑和樣品泄露直接接觸到操作人員,都會(huì)對(duì)操作人員的健康產(chǎn)生影響。
使用方向
色譜柱在使用過程中要保持流動(dòng)相方向和色譜柱標(biāo)示的箭頭方向一致,如無特殊情況,不建議反向使用(如為清洗色譜柱前柱頭的污染物時(shí),可考慮低流速反向沖洗)
活化
新的鹽酸水蘇堿柱出廠時(shí)柱體中的液相為乙腈,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中柱體可能會(huì)出現(xiàn)短暫干涸,故新柱*使用前需使用大于20倍柱體積的乙腈以0.5mL/min的流速進(jìn)行活化后再選擇實(shí)驗(yàn)所需的操作條件進(jìn)行平衡,如果實(shí)驗(yàn)所需的流動(dòng)相中含緩沖液,需使用與流動(dòng)相等比例的有機(jī)相和水進(jìn)行過渡,避免出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象。
樣品前處理
為了避免樣品或流動(dòng)相中的微粒雜質(zhì)對(duì)色譜柱前篩板造成堵塞,實(shí)驗(yàn)所用的所有試劑和樣品在使用前都應(yīng)使用0.45μm或0.22μm的微孔濾膜進(jìn)行過濾。對(duì)于基質(zhì)較復(fù)雜的樣品,推薦使用SPE固相萃取系統(tǒng)進(jìn)行前處理。
流動(dòng)相和樣品pH
為了使色譜柱獲得更佳的壽命和效果,請(qǐng)遵循廠家建議的pH范圍內(nèi)使用,鹽酸水蘇堿柱pH適用范圍為2.0-6.0,pH過高會(huì)使硅膠溶解,pH過低會(huì)導(dǎo)致部分或全部的鍵合相脫落,出現(xiàn)柱性能下降,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不重現(xiàn)。
流動(dòng)相和樣品溶劑
應(yīng)避免流動(dòng)相在高有機(jī)相體系下使用與有機(jī)相不互溶的磷酸鹽或其他緩沖鹽,避免由于鹽析損壞色譜柱。為不干擾HILIC分離機(jī)制,不要使用三氟二酸和其他離子對(duì)試劑。如果可能,請(qǐng)盡量選擇流動(dòng)相溶解樣品,不要使用水或DMSO溶解樣品,避免出現(xiàn)溶劑效應(yīng)導(dǎo)致的峰型變差。
柱溫和壓力
最大操作溫度應(yīng)低于60℃,長(zhǎng)期在高溫下使用(>60℃)會(huì)損壞色譜柱,這種情況在Ph>6.0時(shí)表現(xiàn)明顯。色譜柱可承受400Bar的壓力,但長(zhǎng)期處于高壓狀態(tài)會(huì)影響色譜柱的性能和使用壽命,正常操作使用時(shí)建議柱壓應(yīng)低于200Bar。
保護(hù)柱
在進(jìn)行基質(zhì)較復(fù)雜的樣品分析時(shí),為使色譜柱獲得更好的壽命,建議在色譜柱前使用保護(hù)柱,阻擋系統(tǒng)中的微粒和延緩樣品對(duì)固定相的化學(xué)污染。
沖洗程序
色譜柱使用完畢后需依次使用50%乙腈、5%乙腈、100%乙腈以0.5mL/min沖洗至少20倍柱體積,如果柱前有連接保護(hù)柱,需與色譜柱斷開分別進(jìn)行沖洗。
儲(chǔ)存
儲(chǔ)存色譜柱時(shí),不要有水或緩沖液留在色譜柱中,可使用乙腈作為色譜柱的封存溶劑。長(zhǎng)期不用的色譜柱為了防止柱床干涸,建議定期對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗,沖洗完畢用堵頭塞緊色譜柱的兩
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